在基因療法和疫苗研發的浪潮中，mRNA在這些領域的應用都備受青睞。作為mRNA穩定性和翻譯效率的關鍵決定因素，3’poly(A)尾的修飾絕非簡單的“加法"，而是關乎mRNA純度和產量的重要因素。面對傳統模板編碼加尾后mRNA不穩定、產量偏低等挑戰，具有豐富核酸生產經驗的TriLink Biotechnologies最新推出—mRNA ModTail™ Kit幫助研究者解決mRNA 3’poly(A)尾的修飾難題。

TriLink 的專-利 poly(A) 修飾技術是指在體外轉錄（IVT）后，在 poly(A) 尾巴的 3' 末端連接一個小型化學基團。ModTail™ 技術能夠在完-全保留編碼序列和整體轉錄本完整性的同時，增強 mRNA 的功能。作為一個非模板依賴的修飾過程，它無需對您的 DNA 模板進行任何更改，并能無縫整合到現有的流程中。試劑盒包含用于對純化mRNA進行poly(A)尾修飾的專屬試劑和酶混合物，按照試劑盒的操作流程，試劑盒中的組分足夠將2.5 mg純化mRNA轉化為ModTail™ mRNA。

mRNA ModTail™ Kit優勢：

1. 提升蛋白表達水平與持續時間——ModTail™技術能夠增強mRNA的體內穩定性，從而延長蛋白表達

2. 高整合效率——按照試劑盒操作流程大多數mRNA構建體的整合效率可達90%以上

3. 廣泛的兼容性——適用于絕大多數mRNA構建體，不受帽類似物、堿基修飾或poly(A)尾長度的影響

4. 操作簡便——無需改變現有遞送流程，且不影響完整性、加帽效率及dsRNA含量等關鍵質量屬性

驗證實例：

圖1. 向小鼠注射了攜帶Fluc mRNA的LNP，并在12、48和72小時進行全身發光成像。結果顯示，無論是采用CleanCap® AG 3'OMe（左圖）還是CleanCap® M6（右圖）加帽技術，經ModTail修飾的Fluc mRNA（下排）在后期時間點均產生了更高的表達信號。

 圖2.給C57BL/6小鼠通過尾靜脈注射了劑量為0.1mg/Kg、編碼人促紅細胞生成素（hEPO）的mRNA，這些mRNA有的經過了Poly(A)尾巴修飾，有的則未經過修飾。隨后通過ELISA試劑盒測定了其血清中的人促紅細胞生成素（hEPO）水平。

TriLink創新性的專-利ModTail™ poly(A)尾巴修飾技術能夠提高總蛋白表達量，并延長蛋白表達持續時間，有助于mRNA在科研及治療應用中充分發揮潛力。增強的蛋白表達效果和持久性有望降低mRNA給藥劑量、減少給藥頻率，從而減輕炎癥反應和副作用。

試劑盒基本信息：

試劑盒保存溫度：Store at -15 to -20°C

使用提示：

1. 本試劑盒專門設計用于處理經過純化、帶有poly(A)尾、長度≤7.5 kb且儲存于水或1 mM檸檬酸鈉（pH 6.4）緩沖液中的mRNA。

2. 參與反應的mRNA的純度對整合效率有顯著影響。反應后的得率會因純化方式的不同以及在ModTail反應后純化步驟中的回收率而異。

單獨mRNA ModTail™ Kit及包含該試劑盒的其他套裝訂購詳情：

詳情請聯系 TriLink Biotechnologies 代理商-欣博盛生物